Augenlid – Ödem und Schwellung

Altersbedingter Fettgewebsprolaps, Bindehautentzündung, Allergie, Gerstenkorn, Hagelkorn, Herz-, Nierenerkrankung, Schilddrüsenstörung, Vena Cava Syndrom;

Augenlid – Pseudoptosis

Blepharodermatochalasis, Brauenptosis, Enopthalmus, Phthisis, Lidödem, Hagelkorn, Störungen des vorderen Augenabschnitts (Erosio corneae, …)

Augenlid – Ptosis

Senile Ptose, nach Augenchirurgischen Eingriffen, nach Verletzung, angeborene Ptose, Myasthenia gravis, Horner Syndrom, Läsion des dritten Hirnnerven, verlängerter Steroidgebrauch, Botulinum;

Bindehaut – Grosse Papillen auf dem Tarsus

Atopische oder vernale Konjunktivitis, Riesenpapilläre Konjunktivitis, Fadenirritation, Prothesenirritation, superiore limbale Konjunktivitis (feine Papillen);

Bindehaut – Membranöse Entzündung

Streptokokken, Pneumokokken, Corneybakterien (Diphterie), chemische Irritation, Adenoviren, Herpesviren;

Bindehaut – Pigmentierung

Rasse-bedingt, Nävus, erworbene Melanose, Melanom, okuläre und okulodermale Melanozytose (angeboren, blau, episkleral, nicht konjunktival), M. Addison (Mangel an Nebennierenrindenhormonen), Maskara, Schwangerschaft, Bestrahlung, Medikamente (Chlorpromazin), Argyrose;

Bindehaut – Pseudomembranöse Entzündung

Alle Ursachen, welche eine membranöse Konjunktivitis auslösen und zusätzlich: okuläres vernarbendes Pemphigoid, Stevens-Johnson Syndrom, superiore limbale Keratokonjunktivitis, Gonokokken, Staphylokokken, Chlamydien bei Neugeborenen;

Bindehaut – Symblepharon

Okuläres vernarbendes Pemphigoid, Stevens-Johnson Syndrom, Verätzung, Verletzung, Medikamente, langdauernde Entzündungen, Epidemica, atopische Konjunktivitis, Bestrahlung;

Gesichtsfelddefekte – Altitudinaler Defekt

Ischämische Optikusneuropathie, Stammartien-, oder Stammvenenthrombose, Glaukom, Läsion des Nervus optikus oder im Bereich des Chiasma, Optikuskolobom;

Gesichtsfelddefekte – Binasaler Defekt

Glaukom, bitemporale Netzhauterkrankung (zum Beispiel: Retinopahtia pigmentosa), bilaterale ZNS-Erkrankung, Raumforderung (Tumor oder Aneurysma) im Bereich des Chiasma;

Gesichtsfelddefekte – Bitemporale Hemianopsie

Chiasmaläsion (Hypophysentumor), Meningiom, Craniopharyngom, Aneurysma, Gliom, schräger Nerveneintritt, binasale Netzhauterkrankung;

Gesichtsfelddefekte – Bogenförmiges Skotom

Glaukom, ischämische Optikusneuropathie, Drusen des Nervus opticus, hohe Myopie;

Gesichtsfelddefekte – Homonyme Hemianopsie

Läsion im Bereich der Sehstrahlung, Läsion im Bereich des Temporal-, Parietal-, oder Occipitallappen (Schlaganfall, Tumor, Aneurysma, Verletzung), Migräne kann eine vorübergehende homonyme Hemianopsie verursachen;

Gesichtsfelddefekte – Konzentrische Gesichtsfeldeinschränkung

Glaukom, Retinopahtia pigmentosa, chronisches Papillenödem, nach panretinaler Laserbehandlung, Zentralarterienverschluss mit zilioretinaler Arterie, bilateraler Occipitallappeninfarkt, paraneoplastisch;

Gesichtsfelddefekte – Vergrösserung des blinden Flecks

Papillenödem, Glaukom, Druse des Nervus opticus, Optikuskolobom, myelinisierte Nervenfasern, Medikamente, hohe Myopie (Papille mit atrophem Konus),

Gesichtsfelddefekte – Zentrales Skotom

Makulaerkrankung, Optikusneurtitis, ischämische Optikusneuropathie, Papillenatrophie (zum Beispiel durch Tumorkompression, toxisch oder metabolisch);

Glaskörper – Glaskörpertrübungen

Glaskörperkondensationen, Synchisis scintillans, asteroide Hyalose, Glaskörperblutung, Glaskörperzellen bei Uveitis, snow balls bei intermediärer Uveitis/Sarkoidose, Tumorzellen, Amyloidose;

Glaukom

Akuter Druckanstieg: Glaukomanfall, Iridozyklitische Krise (Posner-Schlossmann), entzündliches Sekundärglaukom, malignes Glaukom, postoperatives Glaukom, retrobulbäre Blutung, suprachoriodale Blutung;

Hornhaut – fadenförmige Auflagerungen

Sicca, superiore limbale Keratokonjunktivitis, rezidivierende Erosio, neurotrophe Keratopathie;

Hornhaut – kristalline Einlagerungen

Schneiders kristalline Dystrophie, multiples Myelom, Cystinose, Gicht, Urämie, Hypergammaglobulinämie, Medikamente (Indomethacin, Chloroquine), Infektions-bedingt;

Hornhaut – Ödem

Angeboren: angeborenes Glaukom, angeborene Endotheldystrophie, posteriore polymorphe Dystrophie, Geburtstrauma (Zangengeburt);

Erworben: Perioperative, Pseudophakie-Bullosa, Fuchs Endotheldystrophie, Kontaktlinsen-overwear, Verletzung, Glaukomanfall, akuter Keratokonus, Herpes simplex, Herpes zoster, Iritis, Iridokorneoendotheliales Syndrom (ICE);

Hornhaut – Pannus

Rosacea, schlecht sitzende Kontaktlinsen, Kontaklinsen-overwear, Phlyktäne, Chlamydien (Trachom und Einschlusskonjunktivitis), superiore limbale Konjunktivitis, Staphylokokkentoxine, vernale Keratokonjunktivitis, Herpes simplex Virus, Verätzung, Aniridie;

Hornhaut – Trübungen der kindlichen Hornhaut

Angeborenes Glaukom, Geburtstrauma, angeborene Stroma-, oder Endotheldystrophie, Entwicklungsfehlbildungen (Peters Anomalie), metabolische Störungen (Mukopolysacharidose, Mukolipidose), Herpes simplex Virus, Hornhautdermoid, Sklerokornea, Hornhautulkus;

Hornhaut – Wirbelförmige Trübungen

Amiodarone, Chloroquine, Morbus Fabry, Phenothiazine, Indomethazin;

Hyphäma (Blutspiegel in der Vorderkammer)

Nach Chirurgie oder Verletzung, Blutung aus einer Neovaskularisation, Herpes simplex- oder zoster Iritis, Gerinnungsstörung, intraokulärer Tumor (Xanthogranulom, Retinoblastom, Leukämie);

Hypopyon (Eiterspiegel in der Vorderkammer)

Mikrobielles Hornhautulkus, Endophthalmitis, Iritis, toxic lens Syndrom, schlecht sitzende Kontaktlinse, intraokuläre Tumornekrose (Retinoblastom);

Iris – Heterochromie

Betroffene Iris ist heller als normal: Fuchs Heterochromie Iridozyklitis, angeborenes Horner Syndrom, chronische Uveitis, juveniles Xanthogranulom, metastasierendes Karzinom, Waardenburg Syndrom (weisse Haarstränen, Hörstörung, Telekanthus);

Betroffen Iris ist dunkler als normal: Okuläre Melanozytose, Hämosiderose, intraokularer Fremdkörper, malignes Melanom, Irisnävus, Retinoblastom, Leukämie, Lymphom, ICE Syndrom, Fuchs Heterochromiezyklitis (selten);

Iris – Neovaskularisationen

Diabetes, retinaler Gefässverschluss, okuläres ischämisches Syndrom (Karotisstenose), chronische Uveitis, Amotio non sanata, retinale Gefässerkrankungen, intraokularer Tumor;

Iris – Veränderungen

Pigmentiert: Nävus, Melanom, Adenom, Adenokarzinom;

Nicht pigmentiert (weiss, gelb, orange): Amelanotisches Melanom, entzündliches Granulom (Sarkoidose, Tuberkulose), Neurofibrom, juvenile Xanthogranolume, Fremdörper, Zysten, Leiomyom, Metastase;

Linse – Einschlüsse, Trübungen

Hypokalzämie, myotone Dystrophie, familiär bedingt;

Linse – Lenticonus

Anterior: idiopathisch, Alport Syndrom (hereditäre Nephritis)
Posterior: idiopathisch, persistierender, hyperplastischer, primärer Glaskörper;

Netzhaut – Bulls eye

Senile Makuladegeneration, Stargardt, cone Dystrophie, Chloroquine Retinopathie, Spielmeyer-Vogt Syndrom;

Netzhaut – Chorioidale Neovaskularisationen

Senile Makuladegeneration, okuläres Histoplasmose Syndrom, hohe Myopie, Aderhautruptur, Drusen im Nervus opticus, Tumore, nach Laserbehandlung;

Netzhaut – Cotten-wool Veränderungen

Arterielle Hypertonie, Diabetes, Kollagenose, retinaler Gefässverschluss, Herzklappenerkrankung, Karotisstenose, Brustverletzung (Purtscher Retinopathie), Anämie, Leukämie, Lymphom;

Netzhaut – Embolus

Fibrin/Plättchen (grau, länglich): Karotisstenose, kardiogen; Cholesterin (gelb, meist an einer Gefässgabelung): Karotisveränderung; Calcium (weiss, meist auf oder nahe der Papille): kardiogen; Talg/Kornstärke (klein, gelb-weisslich glitzernd um die Makula): IV-Drogenmissbrauch; Fett/Luft (cotton-wool Herde): Brustverletzung (Purtscher Retinopathie), Fraktur der langen Röhrenknochen;

Netzhaut – Gefässeinscheidungen

Intermediäre Uveitis, Sarkoidose, Syphilis, Sichelzellerkrankung, Tuberkulose, Multiple Sklerose, Morbus Eales, Behcet, viral (Herpes, HIV), Sepsis, Bakteriämie;

Netzhaut – Makuläre Exsudate

Arterielle Hypertonie, Diabetes, choriodale Neovaskularisationen, Makroaneurysmen, Morbus Coats, retinales kapilläres Hämangiom, retinaler Venenverschluss, Bestrahlung, Papillenödem;

Netzhaut – Netzhaut-Aderhautfalten

Orbitatumor, Aderhauttumor, Schilddrüsenstörung, Pseudotumor orbitae, posteriore Skleritis, Hypotonie, Amotio, ausgeprägte Hyperopie, Skleraverletzung, Papillenschwellung;

Netzhaut – Pigmentverschiebungen

Alters-bedingt, Retinopathia pigmentosa, Chorioretinitis, nach Amotio (Harada), Kearns-Sayre Syndrom, Abetalipoproteinämie, Vitamin A-Mangel, viral (Röteln), Zystinose, nach retinalen Gefässverschlüssen;

Netzhaut – Retinale Neovaskularisation

Diabetes, nach retinalem Gefässverschluss, Perniziöse Anämie, Sichelzellerkrankung, Lupus erythematodes, Kollagenosen;

Netzhaut – Roth spots

Blutungen mit weissem Zentrum: Leukämie, Sepsis, Bakteriämie (z.B.: bei bakterieller Endokarditis), Diabetes, perniziöse Anämie, Kollagenosen;

Neuroophthalmologie – afferenter Pupillendefekt

Optikusläsion (ischämisch, entzündlich, Glaukom, Tumor, Verletzung), retinaler Gefässverschluss, Läsion im Bereich des Chiasma, Amblyopie, Glaskörperblutung, Makuladegeneration, Netzhautablösung, Netzhauterkrankungen;

Neuroophthalmologie – Anisokorie

Abnormale Pupille ist enger: Miotika, Iritis, Horner Syndrom, Argyll Robertson Pupille (irreguläre Pupille), Lange bestehende Pupillotonie (Adie Pupille);

Abnormale Pupille ist weiter: Mydriatika, Sphinkterruptur nach Verletzung, Pupillotonie, Störung des dritten Hirnnerven (mit Ptose und Störung der äusseren Augenmuskeln), physiologisch;

Neuroophthalmologie – Eingeschränkte Motilität

Mit Exophthalmus: Schilddrüsenstörung, Pseudotumor orbitae, Entzündung der Siebbeinzellen, Orbitatumor, Tränendrüsentumor, Verletzung, orbitale Vaskulitis (Wegener, Polyarteriitis nodosa, Mucormycose, Varikose;

Neuroophthalmologie – Papillenatrophie

Glaukom, nach retinalem Gefässverschluss, ischämische Optikusneuropathie, Optikusneuritis, chronisches Papillenödem, Optikuskompression, Trauma, Syphilis, Leber Optikusatrophie, Bestrahlung, Netzhauterkrankungen;

Neuroophthalmologie – Papillenödem

Intracerebraler Tumor, Hydrocephalus, Pseudotumor cerebri, Sub-, oder epidurales Hämatom, subarachnoidale Blutung, Meningitis, arteriovenöse Fistel, Sinusthrombose, Encephalitis;

Nystagmus in der Kindheit

Kongenitaler Nystagmus, Albinismus, Leber`s kongenitale Amaurose, Thalamusläsion, Gliom des Nervus opticus, Hypoplasie des Nervus opticus, kongenitale Cataract, Aniridie, kongenitale Hornhauttrübungen;

Orbita – Läsion des Sehnerven

Optikusgliom (Kinder), Optikusmeningiom (Erwachsene), Metastasen, Leukämie, Pseudotumor orbitae, Sarkoidose, erhöhter Hirndruck;

Orbita – Verdickung der äusseren Augenmuskeln

Schilddrüsenstörung, Pseudotumor orbitae, Lymphom, Metastase, Sinus kavernosus Fistel, kavernöses Hämangiom, Rhabdomyosarkom (Kinder),

Refraktive Störungen – Progressive Kurzsichtigkeit

Hohe Myopie, Diabetes, Cataract,

Refraktive Störungen – Progressive Weitsichtigkeit

Adoleszens (physiologisch), Orbitatumor, seröse Verdickung der Netzhaut (RCS), posteriore Skleritis, dekompensierende Hyperopie, Hypoglykämie;